Produit 061 : Drépanocytose traitement naturel

Drépanocytose traitement naturel : La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang. Il est marqué par une hémoglobine défectueuse. C’est la protéine des globules rouges qui transporte l’oxygène vers les tissus du corps. Ainsi, la drépanocytose interfère avec l’apport d’oxygène aux tissus.

 

Description

On parle de la drépanocytose quand les globules rouges sont falciformes.

Les globules rouges avec une hémoglobine normale sont lisses, en forme de disque et flexibles, comme des beignets sans trous. Ils peuvent se déplacer facilement dans les vaisseaux sanguins. Les cellules contenant de l’hémoglobine drépanocytaire sont rigides et collantes. Lorsqu’elles perdent leur oxygène, elles prennent la forme d’une faucille ou d’un croissant, comme la lettre C. Ces cellules collent les unes aux autres et ne peuvent pas se déplacer facilement dans les vaisseaux sanguins. Cela peut bloquer les petits vaisseaux sanguins et le mouvement du sang sain et normal transportant l’oxygène. Le blocage peut provoquer des douleurs. Drépanocytose traitement naturel

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Drépanocytose traitement naturel

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Durée de vie des cellules

Les globules rouges normaux peuvent vivre jusqu’à 120 jours. Mais les cellules falciformes ne vivent que 10 à 20 jours environ. De plus, les cellules falciformes peuvent être détruites par la rate en raison de leur forme et de leur rigidité. La rate aide à filtrer le sang des infections. Les cellules falciformes se coincent dans ce filtre et meurent. Avec moins de globules rouges sains circulant dans le corps, vous pouvez devenir chroniquement anémique. Les cellules falciformes endommagent également la rate. Cela vous expose à un risque accru d’infections. Drépanocytose traitement naturel

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Cause

La drépanocytose est une maladie héréditaire causée par un défaut dans un gène.

• Une personne naîtra avec la drépanocytose uniquement si deux gènes sont hérités, l’un de la mère et l’autre du père.
• Une personne qui hérite d’un seul gène est en bonne santé et est dite « porteuse » de la maladie. Un porteur a un risque accru d’avoir un enfant atteint de drépanocytose s’il a un enfant avec un autre porteur.

Pour les parents qui sont chacun porteurs d’un gène drépanocytaire, il y a 1 chance sur 4, soit 25 % d’avoir un enfant drépanocytaire. Drépanocytose traitement naturel

 

Symptôme

 

Voici une liste des symptômes et des complications associés à la drépanocytose. Cependant, chaque personne peut ressentir les symptômes différemment. Les symptômes et les complications peuvent inclure :

• Anémie. Parce que les cellules falciformes ont une durée de vie courte ou sont détruites, il y a moins de globules rouges disponibles dans le corps. Cela se traduit par une anémie. Une anémie sévère peut provoquer des étourdissements, un essoufflement et de la fatigue.
• Crise de douleur ou crise de drépanocytose. Cela se produit lorsque le flux sanguin est bloqué dans une zone parce que les cellules falciformes se sont coincées dans le vaisseau sanguin. La douleur peut survenir n’importe où, mais se produit le plus souvent dans la poitrine, les bras et les jambes. Les nourrissons et les jeunes enfants peuvent avoir un gonflement douloureux des doigts et des orteils. L’interruption du flux sanguin peut également entraîner la mort des tissus.
• Syndrome thoracique aigu. Cela se produit lorsque la faucille se produit dans la poitrine. Cela peut mettre la vie en danger. Elle survient souvent soudainement, lorsque le corps est stressé par une infection, de la fièvre ou une déshydratation. Les cellules falciformes se collent les unes aux autres et bloquent le flux d’oxygène dans les minuscules vaisseaux des poumons. Elle ressemble à une pneumonie et peut inclure de la fièvre, des douleurs et une toux violente.
• Séquestration splénique (pooling). Les crises sont le résultat de l’accumulation de cellules falciformes dans la rate. Cela peut provoquer une chute soudaine de l’hémoglobine et peut mettre la vie en danger s’il n’est pas traité rapidement. La rate peut également devenir hypertrophiée et douloureuse à cause de l’augmentation du volume sanguin. Après des épisodes répétés, la rate devient cicatricielle et endommagée de façon permanente. La plupart des enfants, à l’âge de 8 ans, n’ont pas de rate fonctionnelle, soit à cause de l’ablation chirurgicale, soit à cause d’épisodes répétés de séquestration splénique. Le risque d’infection est une préoccupation majeure des enfants sans rate fonctionnelle. L’infection est la principale cause de décès chez les enfants de moins de 5 ans dans cette population.
• Accident vasculaire cérébral. Il s’agit d’une autre complication soudaine et grave des personnes atteintes de drépanocytose. Les cellules déformées peuvent bloquer les principaux vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau en oxygène. Toute interruption du flux de sang et d’oxygène vers le cerveau peut entraîner de graves lésions cérébrales. Si vous subissez un AVC dû à la drépanocytose, vous êtes plus susceptible de subir un deuxième et un troisième AVC.
• Jaunisse ou jaunissement de la peau, des yeux et de la bouche. La jaunisse est un signe et un symptôme courant de la drépanocytose. Les cellules falciformes ne vivent pas aussi longtemps que les globules rouges normaux et, par conséquent, elles meurent plus rapidement que le foie ne peut les filtrer. La bilirubine (qui provoque la couleur jaune) de ces cellules décomposées s’accumule dans le système, provoquant la jaunisse.
• Priapisme.  Il s’agit d’une obstruction douloureuse des vaisseaux sanguins du pénis par les cellules falciformes. S’il n’est pas traité rapidement, il peut entraîner l’impuissance.

Les symptômes de la drépanocytose peuvent ressembler à d’autres troubles sanguins ou problèmes médicaux.

 

Diagnostic

En plus d’un historique médical complet et d’un examen physique, des tests sanguins et d’autres tests peuvent être effectués.

De nombreux États dépistent régulièrement les nouveau-nés pour la drépanocytose afin que le traitement puisse commencer dès que possible. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent réduire le risque de complications.

L’électrophorèse de l’hémoglobine est un test sanguin utilisé pour déterminer si vous avez la drépanocytose ou l’une des maladies associées au gène de la drépanocytose. Drépanocytose traitement naturel

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Complication

Tous les organes principaux sont touchés par la drépanocytose. Le foie, le cœur, les reins, la vésicule biliaire, les yeux, les os et les articulations peuvent être endommagés par le fonctionnement anormal des cellules falciformes et leur incapacité à circuler correctement dans les petits vaisseaux sanguins. Les problèmes peuvent inclure les éléments suivants :

• Augmentation des infections
• Ulcères de jambe
• Lésions osseuses
• Calculs biliaires précoces
• Lésions rénales et perte d’eau corporelle dans l’urine
• Lésions oculaires
• Défaillance de plusieurs organes